La Página
Por VERÓNICA TORRES MEDRANO
Morelia, Michoacán.-Son tres meses ya que seis pequeños que padecen hemofilia no reciben su tratamiento; la falta de atención por parte de las autoridades de la Secretaría de Salud en Michoacán (SSM) y el no dar una justificación adecuada a su suspensión, solo que es un medicamento caro, los menores están a la deriva y en riesgo de que tengan complicaciones a la salud. Debido a los anticuerpos que han generado, no existe medicamento alguno para los menores.
La sangre no se coagula de manera adecuada, dejaron en claro madres de familia que este día se dieron cita en la Plaza del Carmen, en la capital michoacana. Provenientes de diferentes puntos de Michoacán, principalmente en los límites con Guerrero, así como Tumbiscatío, Ocampo y Nuevo Urecho, las madres dejaron en claro que es urgente haya una atención a los menores, toda vez que el medicamento que se les proporciona es experimental y, durante casi dos años, la salud de los menores ha mejorado.
Sin estar presentes, Milagros, Carolina y José, se hicieron visibles por sus padres, quienes evidenciaron que poco a poco nuevamente las secuelas de la hemofilia han regresado a los menores.
Entre 175 mil y 360 milpesos cuesta el medicamento que se les proporciona a los menores, dosis quincenal y que para las familias es imposible costear.
El Factor 8 y otros tratamientos ya no son útiles para los menores, especificaron los padres al precisar que, si los menores llegan a urgencias, se corre el riesgo de que la sangre no coagule y la hemorragia sea mayor, poniendo en riesgo de muerte a los menores.
Emicizumab es el medicamento que los menores ocupan y que se les proporciona en el Hospital Infantil “Eva Sámano de López Mateos”, pero que, tras tres meses de suspensión, hay oídos sordos en la Secretaría de Salud en Michoacán.
