La Página
Por VERÓNICA TORRES MEDRANO
Morelia, Michoacán.- Este lunes, las madres de los pequeños que padecen hemofilia y se atienden en el Hospital Infantil “Eva Sámano de López Mateos” informaron a LaPágina Noticias que el medicamento que se le proporciona a sus hijos se reactivó.
Y es que tras tres meses de suspensión del fármaco Emicizumab y exhibir el tema ante la falta de atención e interés por parte de la Secretaría de Salud en Michoacán (SSM), la señora Rosa Isela Solorio Banderas, refirió que el medicamento ya llegó.
“Muchas gracias a todos ustedes, porque pudimos obtener lo que por tres meses estábamos esperando, una terapia de vida para nuestros hijos”, puntualizó.
Con esto, los seis menores que se atienden con Emicizumab, tendrán una esperanza de vida para fortalecer su salud y así, reducir el riesgo de hemorragias.
Fue el pasado 02 de diciembre cuando las madres de familia, en la Plaza del Carmen, denunciaron esta situación, luego de que el pasado 21 de septiembre sus hijos obtuvieran la última aplicación del fármaco y, posterior a ellos, se suspendiera. Entre los justificantes, a decir de las mamás, por parte de las autoridades estatales, es que el medicamento es caro.
Es de mencionar que la hemofilia es una enfermedad de los reyes, grave trastorno de la coagulación de la sangre. En Michoacán, hasta el 17 de abril pasado, hay 85 menores que se atienden en el Hospital Infantil de Morelia. La SSM no emitió declaración alguna tras la denuncia por parte de las madres.
